评价公平竞争口服两者之间孰优孰劣最简单的双重一维就是“和可靠度”。2012年初，毒胶囊事件真相经常出现后，很多的企业在接下去的新媒体广告宣传之前，强于调“必需出自于验仍须”或“必需出自于产出”的药品密度经营管理思路。
当然，越来越多的的企业在新媒体广告宣传之前都会课题探讨自己自然科学的不可否认：自然科学检视类的社论从未不在话下，偱仍须自然科学才是中庸。然而，可口可乐公司公司却在2012年各种学术都会议上广告宣传“密度出自于构造”的方法论，并且以三个慢性病药物为具体实实有，概括口服物理性质本身所不具备的和必需多方面的压倒性，从本质上凸显其产品歧异性，使得外科医生心服口服。
降飞龙药市场占有率冠军：立普妥
所谓的口服“就其”，意指同类新的品种的发挥作用机理有所不同。比如他凯类口服，其发挥作用机理都有诱导羟酮戊二酰磷酸化A(HMG-CoA)还原酶而起到减小飞龙的效用。在上市销售的洛伐他凯(美降之)、辛伐他凯(舒降之)、普伐他凯(普拉固)、氟伐他凯(来适可)、马拉伐他凯(立普妥)和瑞舒伐他凯(可定)之前，全部都因为不具备都由的二羟基庚酸基团而被称之为他凯，这是口服起名的整体原则。
然而，为什么立普妥尽可能视为众多他凯之前销售额冠军？可口可乐公司公司从其物理性质之前找到了依据。
1.立普妥极快速不起发挥作用的原因出自于其构造之前契合的过渡到基
立普妥也就是说构造是由吡咯内层与三个氟内层相连的，脂溶性很强于，因此，它进入人体内的相对速度相较为其他的他凯极快，血药浓度达峰的时间就最越来越长三，仅仅1-2每隔，而舒降之是4每隔，可定也要3-5每隔。
依据这个特点，立普妥就开展了自然科学上都有关注“极快速不起发挥作用”的PCI围手术期药物的学术研究，仍须实了他凯“极快速获利”的压倒性。比如，ARMYDA学术研究之前，立普妥干预组使并发症升更高81%，主要不良心脏事件真相升更高88%。
2.立普妥强于效且发挥作用时间长三的原因出自于其活性新的陈代谢硝酸盐
立普妥在体内新的陈代谢时，三个氟内层上的其之前一个都会转化成对羟基氟和临羟基氟，这两个新的陈代谢硝酸盐效用越来越想来。
第一，它们整体上减小LDL-C的技能与也就是说更为，都可以在微上皮细胞和肝脏内实际上诱导飞龙的裂解，必要性学术研究仍须实，立普妥对HMG-CoA还原酶的反向诱导活性约70%归功于其新的陈代谢硝酸盐。
第二，它们还尽可能灭活细胞内上的氧自由基，发挥促菌发挥作用，这种效用是立普妥也就是说和其他他凯都不具备的技能，比如，可定以如出一辙起减小LDL-C发挥作用的，但如出一辙促菌发挥作用弱，而新的陈代谢硝酸盐或多或少无活性。
第三，它们的半衰期越来越长三，达20-30每隔，这样就使得立普妥的效用多方面毫无疑问不起发挥作用极快，而且发挥作用时间长三。一般的口服通常是不起发挥作用极快，发挥作用时间越来越长三，相似立普妥这种不起发挥作用极快，发挥作用时间长三的口服，实属常见。
3.立普妥可靠度更高出自于其羟基活性新的陈代谢硝酸盐
与立普妥同一年上市的西立伐他凯(齐斯亭)因为经常出现多个软骨结晶传染病注销了，美国FDA也对某些他凯的手部可靠度提出批评过发出。多半，脂溶性强于的他凯手部可靠度都不存在问题，但立普妥却表现良好的手部可靠度，为什么呢?
这或多或少与立普妥的氟内层构造发生羟基化后，水溶性大大增加。水脂为副溶的特点使得立普妥堪称完美。粗略估计44项立普妥的学术研究，共16500实有症状使用立普妥，肌痛致死率为4%，且无1实有肌炎或软骨结晶传染病经常出现。
促哮喘药市场占有率冠军：络活喜
尽管哮喘口服的势头这些年来让位给到ARB类，但在之前国，CCB类仍然独领风，其之前的络活喜又是公认的电感口服的“武当”，在与齐新的同和波依定的公平竞争之前，仍然处于上风。
2012年，可口可乐公司公司越来越是重启了之前国慢病经营管理密度促进工程建设(Great China)，广告宣传哮喘是卒之前、血管梗死的不可忽视可怕因素，血管梗死症状的血压经营管理需要依从“平稳电感，合理更佳远期预后”。这是疗程思路的越来越新的，可口可乐公司当然要在这个新的疗程思路下越来越加凸显络活喜的压倒性，让其冠军地位正因如此。怎么好好?最佳的途径是广告宣传其契合的物理性质。
1.络活喜的微血管保护发挥作用出自于其契合的物理性质
络活喜是氟磺酸氨氯地平。在生理pH总体下，氟磺酸氨氯地平的二氘内层随身携带正电荷，从而保仍须其毫无疑问充分地与微血管骨骼肌细胞内上钙通道特异性转化，越来越使得这个二氘内层放在飞龙的内部郊外。
这有什么意义呢?如此可以合理地诱导经年累月细胞过渡到的最重要性，即高密度脂蛋白的周围!他凯可以减小高密度脂蛋白的裂解，而络活喜是诱导这些脂蛋白的周围，它们在促腹腔粥样硬化多方面相得益彰。很不可忽视的是，其他电感口服没有这种契合的物理性质，所以也不具备络活喜这种微血管保护发挥作用----封闭了其他CCB的“类波动”。
2.络活喜促腹腔粥样硬化的效用独立于其电感发挥作用
哮喘是慢性病的可怕因素之一，从未患有慢性病如血管梗死的症状，其疗程需求毫无疑问仅仅是减小血压，还要有利于白斑，便度减低心微血管事件真相，这是疗程的其实目的。络活喜随身携带正电荷的契合物理性质，通过一系列的学术研究，仍须实其促腹腔粥样硬化的效用以外如下的发挥作用：
①增加脂质的促菌技能;
②诱导骨骼肌细胞增殖和迁至;
③诱导细胞生物体诱导的免疫细胞凋亡;
④调节微血管细胞生物体表达和细胞外基质过渡到。无论如何的是，这些发挥作用不是因为电感产生的，而是独立于电感均的效用，这些效用随身携带给心微血管症状的商业利益是有利于白斑，并且便度减低心微血管事件真相。
3.络活喜视为唯一不具备最最常血管梗死药物的长三效CCB
正因为络活喜依据其物理性质之前这种随身携带正电荷的契合性不具备的疗程压倒性，2011年，SFDA越来越新的了它的之前文书本，恰当认可其在电感外，还尽可能技术的发展于：
①慢性有利于性中风的对症疗程，可单独技术的发展或与其他促中风口服共同技术的发展;
②出院或出事的微血管痉挛性中风的疗程，单独技术的发展或与其他促中风口服共同技术的发展;
③经微血管造影仍须实为血管梗死症状的疗程。这种唯一性的物理性质引导出唯一的“最最常血管梗死药物”，无疑为其产品的自然科学推广打下基础毫无疑问的的压倒性。
ARB集团的第七个新的军：傲坦
这些年，上市的ARB类电感药很多种了。根据品牌新媒体学术研究员的理论，市场公平竞争的剧情，同类型排名第四及之后的新的品种便度都很难存活。而敖坦(Ashley神经性)从未是之前国市场第七个神经性了，它该如何投身于到公平竞争行列之前并便度蝉联胜利呢?
或多或少，可口可乐公司公司2012年交由这个新的品种的新媒体代理商后，从其物理性质之前的两条侧肽键入手，为了让前些年有利可图的王晶电影《2046》，也以2046作为其产品的外观上，让人单单。
1.傲坦的两条侧肽键使AT1特异性0触发
这个方法论的第一步，是揭示AT1特异性的触发必要有两个途径，一是心脏局部产生的微血管紧迫素II(AngII)通过自表皮或旁表皮必要发挥作用于AT1特异性并使之触发(旧称物理化学触发);二是心脏肌细胞的机械设计牵张也都会实际上触发AT1特异性，介导血管结实(旧称机械设计触发)。
第二步，恰当ACEI的发挥作用必要是第一条途径的诱导，也是所有ARB的发挥作用必要，即ARB都由的联氟四哌啶内层起到这种诱导物理化学触发的效用。
第三步，提到尽可能诱导第二条途径的ARB，只有Ashley神经性、氯神经性和戈地神经性，因为这三个口服构造之前在联氟四哌啶内层上还有羧基侧肽键，这个羧基侧肽键诱导AT1特异性的机械设计触发。
2.傲坦的两条侧肽键有4个重启子紧密转化AT1特异性
理解这项细节的步骤是：回避了其他成分后，仅仅剩来就是较为Ashley神经性与与氯神经性和戈地神经性构造上的异同了。很明显，Ashley神经性在联氟四哌啶内层上除了羧基侧肽键外，还有羟基侧肽键，这是其他6个ARB都没有的。这种契合遗传物质构造，可以跟AT1特异性上的4个重启子转化，产生对AT1特异性物理化学触发和机械设计触发的仅仅诱导。也就是说，氯神经性和戈地神经性在机械设计触发多方面，只有2个重启子的转化，而Ashley神经性是4个重启子的转化，其诱导技能大大超越它们。
3.傲坦的两条侧肽键在自然科学效用多方面比其他6个ARB都具压倒性
我们便剪裁下逻辑：如果只较为诱导物理化学触发的技能，这6个ARB都将近;如果便较为诱导机械设计触发的技能，就仅仅剩Ashley神经性、氯神经性和戈地神经性了。
在这三个成分的物理化学构造之前，因为只有Ashley神经性的联氟四哌啶内层上有两条侧肽键，而这两条侧肽键可以和AT1特异性的4个侧肽键牢固地转化，所以相较为其他6个ARB口服，唯有傲坦尽可能强于而有力地仅仅阻断机械设计触发的可能性，从而最大总体诱导了症状的血管结实的方面。
事实上，从在此之前揭晓的偱仍须学术研究之前，仍须实敖坦有以下效用：①明显扭转微血管管壁结实;②合理扭转腹腔粥样硬化白斑;③很快减小血清水肿生物体总体;④强于而有力减小哮喘症状左室结实方面。
网易：这些年，处方新媒体的关键点似乎都注重自然科学偱仍须自然科学学术研究的结果，普遍认为那是最最重要的公平竞争广告宣传点。然而，相异的自然科学学术研究方案、相异的事件真相终点必需似乎要真正较为出同类新的品种的歧异，不一定不易，所以疗程指南上只有就其的推荐，好好仅仅新的品种优劣的评价。可口可乐公司公司2012年以“密度出自于构造”为主题的新媒体广告宣传，让口服两者之间的较为从最整体的物理性质入手，无疑“正本清源”之举，重回到公平竞争的整体点。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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