脸型乏善可陈为男、女两种性倾向的病症，即高而或者有，下方有各不相同相对的融合；大肠道下裂、残余似腹腔一处腹腔，雌激素可为男士或男同性恋。两性病症（Hermaphroditism）是由于乏善可陈型或不明状况招致性发挥作用错乱或先天性内增生疾患所致。在同一人精子，具备卵巢和腹腔两种发起者，专指真为两性病症（True Hermsphroditism）；在精子只有一种肌肉一个组织，而脸型与肌肉一个组织不一致者，专指所谓两性病症，包括男士所谓两性病症与男同性恋所谓两性病症。两性病症比较稀有。
分类法
（一）真为两性病症
真为两性病症者精子具备生殖程序不等的卵巢和腹腔一个组织。有可能一侧为卵巢，另一侧为腹腔；亦有可能一侧或下方为卵巢。脸型多数与相连的肌肉一个组织由此可知，卵平卧半数以上有输卵管。一般都有乳腺，但其生殖相对各不相同。精子的肌肉一个组织都有可能有增生功能，雌激素以压倒性性激素而提议。脸型**不清伴有病症，男士眼部与生殖不良。更年期后有月经周期性变化；生殖如男士。生殖细胞组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患精子可携带来显微Y速食乏善可陈型的腹腔提议因子。本院收治过1例46，XX生殖细胞组型的真为两性病症，产后3次、堕胎两次，近足月剖宫产曾获一个短时间诞；病理检查证实其肌肉一个组织双侧外为卵平卧。
（二）所谓两性病症
1。男士所谓两性病症 即男士男同性恋化。此类病患除脸型部分男同性恋化外，其生殖细胞组型如内输卵管外为短时间男士。其脸型乏善可陈为增大及下方大各不相同相对的融合。
（1）胰腺共通点综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性胰腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷肾病，由于缺少制备胰腺皮质激素的某些酶，使胰腺生成氢化可的松缺少，垂体增生ACTH增多，致胰腺皮质增殖增生极少的雄性激素，使男士孕期脸型生殖男同性恋化，病患大肠遥遥领先17-酮量升高。
（2）外祖母在哺乳期采用极少雄性激素作用的药物，如氢化的孕激素在精子可转化为雄性激素都为作用，可致使男士孕期脸型生殖男同性恋化，这类病患很少见，其大肠中17-酮排出量短时间。其与大肠道有可能共同开口于右侧。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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