同类型 Medscape上刊登了一则Mobius症合并Poland症的病例。下图为患儿手部表现，深褐色缩短蹼所称。该症状因面神经细胞诱发于出世16个月看病于微面专科门诊，诊断为Mobius症。医师说明了症状左手食所称中所称微小缩短且深褐色蹼状斜视，同时还有左侧胸大肌发育不良。
至此，必须明确3个问题：1.什么是Mobius和Poland症？2.以上不正发育诱发的可能原因是什么？3..针对主要综合症的疗法有哪些？
1. 下定义
Mobius症是所称不正性面神经细胞暂时性有如的一系列临床特征。Mobius在1892年将第六、第七对微神经细胞归为最主要类。这样来拆分，临床表现型跨径就相当大了，从双侧面神经细胞、外展神经细胞暂时性到双侧面神经细胞无法控制、其他微神经细胞（眼外神经细胞、舌咽神经细胞、腔静脉细胞和舌下神经细胞）也可能受累。Mobius症得病无性别差异。
Poland症表现为胸壁发育不全和同侧颈部诱发。Poland症最早描述于1841年，一位症状出现单侧胸大肌缺如和同侧并所称。该症还可；还有其他诱发，如前臂和发育低下、胸腔斜视、双侧内眦赘皮、马蹄内翻足斜视和发育不全。Poland症症状男可有女，得病赞善可有左。
2. 病因
Mobius症的病理选择性有待研究确定，不过基因、致畸原和胎儿血管破裂是已明确的三要素。
3. 疗法
Mobius症症状的面神经细胞无法控制疗法是多段式的，并且必须一系列的牙科，例如脂肪和脊柱移转到、筋膜前轮和素施打。但疗法的目标仍然是确保面部对称、眨眼机能完好、咳嗽神情正常。
与此类似，Poland症的疗法原则是为了美观和机能修补胸壁原因，根据不同的体型和性别。现在推荐一次性重修，减少耗费和损伤。
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编辑： neuro201相关新闻
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